综合各方面因素，最好还是对药剂本身动手脚，比如给药剂“编程”之类的。可是怎么编程？韦斯特注视着药剂发出的绿色荧光，一个想法忽然跳了出来：
光控。
本质上讲，被药剂变成了“僵尸”的生物其实根本没“死”，说是“生命值爆表”或许更恰当。僵尸药剂是对Vita的粗暴模拟，本身即是“活物”。足够剂量的药剂一旦注入生物体，就会迅速占领其每个细胞（当然也包括神经元），令所有生理机能、生命体征飙升至顶，淹没其本能与意识，完全支配其行为；可药剂是无意识的，支配了生物体的它不晓得自己“该干什么”，所以是“能干什么就干什么”，一直逼着僵尸在生理极限的边缘发疯，直到把身体折腾坏。不过坏了也没问题—— 只要保证能量供给，这种僵尸原则上可以永生不死，即使被炸成渣滓，每一粒渣滓也仍是活的，只是没法活动罢了。你可以把它们饿成不能动弹的肉干，但一朝恢复提供能量，它们立刻就能活蹦乱跳。想等它们自然腐败？没门儿。在药剂作用下，它们的细胞再老再累也不会凋亡。简而言之，药剂不除，僵尸不死。
既然它们仍是“活”的，帮它们找回意识不就得了？僵尸脑在药剂鞭策下高速运转，神经元彼此掐架，不再默契配合，有意义的信号被咆哮的背景噪声淹没，陷入混沌无序，无法形成意识。若能施加某种刺激，增强有意义信号的强度，使之从活力泛滥的背景噪声中凸现出来，应该可以组织起一定程度的意识，至少能让僵尸的行为不那么混乱。韦斯特想到的刺激手段，就是利用僵尸药剂自身发出的荧绿色辉光。
现有的光遗传学（全称是“光刺激基因工程”）技术，已可以用特定波长的可见光刺激神经元、激活记忆、改变细胞活性，乃至随心所欲地指挥脑细胞、准确无误地控制实验动物的特定行为，相关实验在蠕虫、果蝇和小鼠身上都是成功的。当然，实验用的是预先植入了光敏蛋白、身上插进了光纤的实验动物，你要是指望晒晒阳光浴就能想起昨夜酒醉推倒了哪个妹子（or正太），或者手电筒一照就能让妹子主动投怀送抱……建议你还是别做梦吧。呃，走神了，赶紧回来！目前为实验动物植入光敏蛋白，通常做法是给光敏蛋白基因加装启动子（即开关）后载入病毒，再把病毒注射进实验动物脑内特定部位。前面说过，病毒一类的寄生物原则上不予考虑，但这里用到的病毒只是个装载光敏蛋白的空壳而已，相当于微型注射器，应该没问题……
大体思路出来了。
一、设计一种光敏蛋白，确保其能精确响应僵尸药剂所特有的绿色荧光；
二、通过病毒转导的方式，将光敏蛋白基因和启动子植入僵尸脑内的目标细胞（最好是把装载光敏蛋白的病毒制成注射剂，与僵尸药剂搭配使用）；
三、以僵尸药剂的绿色荧光为光源，持续刺激僵尸的脑部神经元，使有意义的神经信号脱离背景噪声，然后……大功告成。
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